Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

esteve pharmaceuticals gmbh - ziconotide - injections, spinal; pain - Αναλγητικά - Η ζικονοτίδη ενδείκνυται για τη θεραπεία του σοβαρού, χρόνιου πόνου σε ασθενείς που χρειάζονται ενδορραχιαία (ΙΤ) αναλγησία.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

dr. falk pharma gmbh - budesonide - Οισοφαγικές παθήσεις - antidiarrheals, εντερική αντιφλεγμονώδη / antiinfective πράκτορες - jorveza ενδείκνυται για τη θεραπεία της ηωσινοφιλική οισοφαγίτιδα (ΕΟΕ) σε ενήλικες (ηλικίας άνω των 18 ετών).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

passauer pharma gmbh - μυκοφαινολάτη μοφετίλ - Απόρριψη μοσχεύματος - Ανοσοκατασταλτικά - myclausen ενδείκνυται σε συνδυασμό με κυκλοσπορίνη και κορτικοστεροειδή για την προφύλαξη από την απόρριψη οξεία μεταμόσχευση σε ασθενείς που λαμβάνουν αλλογενείς μεταμοσχεύσεις νεφρική, καρδιακή ή ηπατική.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - Διυδρική υδροχλωρική ναλοξόνη - Διαταραχές που σχετίζονται με οπιοειδή - Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα - nyxoid προορίζεται για άμεση χορήγηση ως επείγουσα θεραπεία για γνωστή ή πιθανολογούμενη υπερβολική δόση οπιοειδών, όπως εκδηλώνεται με αναπνευστικά ή/και κεντρικό νευρικό σύστημα κατάθλιψη σε ρυθμίσεις τόσο μη-ιατρική και υγειονομική περίθαλψη. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

pharmathen investments group limited, cyprus Κρήτης 32, papachristoforou building, 4ος όροφος, 3087 Λεμεσός - moxifloxacin hydrochloride - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 400mg/tab - moxifloxacin hydrochloride 436,37mg - moxifloxacin

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

juta pharma gmbh - pegfilgrastim - Ουδετεροπενία - Ανοσοδιεγερτικά, - Μείωση της διάρκειας της ουδετεροπενίας και τη συχνότητα της εμπύρετης ουδετεροπενίας σε ενήλικες ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με κυτταροτοξική χημειοθεραπεία για κακοήθεια (με εξαίρεση τα χρόνια μυελογενή λευχαιμία και μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

tad pharma gmbh - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

tad pharma gmbh, germany heinz-lohmann-straße 5,, 27472 cuxhaven 49 4721 606-0 - quetiapine hemifumarate - pr.tab (ΔΙΣΚΙΟ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗΣ) - 400mg/tab - quetiapine hemifumarate 460mg - quetiapine

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

aop orphan pharmaceuticals gmbh - sugammadex sodium - Νευρομυϊκή παρεμπόδιση - Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα - Αναστροφή του νευρομυϊκού αποκλεισμού που επάγεται από το ροκουρόνιο ή το βεκουρόνιο. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

glenmark generics (europe) limited, u.k. - perizopril ΤΕΡΤ-ΒΟΥΤΥΛΑΜΙΝΗ ΑΛΑΤΟΣ, indapamide - ΔΙΣΚΙΟ - (4+1,25)mg/tab - ineof01185 - perindopril tert-butylamine salt - 4.000000 mg; 0026807658 - indapamide - 1.250000 mg - perindopril and diuretics